रांची : झारखंड की राजधानी रांची स्थित राज्य के सबसे बड़े अस्पताल रिम्स (Rims) के जेनेटिक और जिनोमिक्स विभाग (Department of Genetics and Genomics) को जांच में बड़ी उपलब्धि हासिल हुई है।
होल एग्जोम सीक्वेंसिंग (Whole Exome Sequencing) की जांच से रांची की बच्ची में दुर्लभ बीमारी की जानकारी मिली है।
जन्मजात है यह बीमारी
बच्ची इम्युनोग्लोबुलिन (Immunoglobulin) की कमी से होने वाली बीमारी से पीड़ित है। यह जन्मजात बीमारी है। इसमें इम्युन सिस्टम (Immune system) प्रभावित होता है।
यह बीमारी पीढ़ी दर पीढ़ी होती है। इसमें एंटीबॉडी का लेवल घट जाता है। इस वजह से संक्रमण बना रहता है। विशेषज्ञ डॉक्टर के अनुसार, होल एग्जोम सीक्वेंसिंग में प्रोटीन का D-code कर पता लगाया जाता है कि बीमारी किस वजह से हो रही है।
बताया गया है कि एक सप्ताह में डॉक्टर विश्लेषण कर बीमारी की आधिकारिक जानकारी देंगे।
